Образующийся при гидролизе поливинилацетата поливиниловый спирт может быть использован в виде водных растворов для склеивания бумаги и тканей с образованием стойких к бензину,, керосину и маслам клеевых соединений [16].


Для получения клеев поливиниловый спирт, представляющий собой белый порошок, растворяют в воде, причем растворимость полимера в воде зависит от содержания гидроксильных групп: полимер, содержащий 5% гидроксильных групп, нерастворим в воде: и хорошо растворим в органических растворителях, 20% —частично растворим в холодной воде, 40 %—полностью растворим.


За рубежом водные растворы поливинилового спирта (Гельва-тол, Лемол, Винол, Эльванол и др.) находят широкое применение в производстве различных упаковочных материалов, для склеивания бумаги, в переплетном деле и для других целей.


Поливиниловый спирт в сочетании с крахмалом хорошо склеивает целлофан [17]. В клей рекомендуется в качестве наполнителей вводить глину, казеин и другие добавки [18].

В качестве клеящих материалов находят применение и поли-ацетали, образующиеся при взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами. Полиацетали могут быть получены также из поливинилацетата. Технические продукты, кроме ацетальных групп, содержат гидроксильные группы (15—20 мол. %) и ацетатные (1,5—2 мол. %). Свойства полиацеталей зависят от химической природы альдегида, содержания ацетальных, гидроксильных и ацетатных групп, степени полимеризации и полидисперсности полимера. С увеличением длины цепи алифатического альдегида снижается температура размягчения и повышается растворимость полимеров в органических растворителях. С повышением содержания бутиральных групп в полимере снижаются его температура размягчения и прочность; одновременно возрастает удлинение при разрыве. Наличие гидроксильных и ацетатных групп определяет адгезионные свойства полимера.


Наиболее широко в качестве клеев и компонентов клеевых композиций используются производные формальдегида (форвар), ацет-альдегида (альвар) и масляного альдегида — поливинилбутираль (бутвар), реже применяются смешанные ацетали, например поливинил бутиральфурфур аль, кротонали и др. [19]. Ацетали совмещаются с феноло- и меламиноформальдегидными, эпоксидными и кумароноинденовыми смолами, модифицированными фенолами и каучуками.


Немодифицированные поливинилацетали применяются для склеивания самых разнообразных материалов, однако в основном они используются для склеивания стекла. Наибольшее техническое значение имеет поливинилбутираль, содержащий в качестве пластификаторов эфиры себациновой и фталевой кислот и другие соединения. Его используют главным образом для изготовления бесцветных и прозрачных пленок, применяемых при склеивании силикатного стекла в производстве триплекса. Пленки из поливинил-бутираля и некоторых других полиацеталей изготовляют экструзией с последующей вытяжкой. Поливинилбутираль растворяется в низших спиртах, уксусной кислоте, циклогексаноле, в смесях спирта с бензолом и других органических растворителях.


Пластифицированные пленки морозостойки до —60 °С и имеют разрушающее напряжение при растяжении 250—350 кгс/см2, а относительное удлинение при разрыве — до 40%. При склеивании дуралюмина (при 150—160 °С) прочность соединений достигает 220 кгс/см2, однако клеевые соединения обладают небольшой теплостойкостью — при 60 °С прочность составляет приблизительно 20% от исходной. Увеличение теплостойкости клеев из поливинил-ацеталей может быть достигнуто сочетанием их с меламиноформ-альдегидными смолами [20].


Поливинилацетали становятся нерастворимыми при обработке глиоксалем или метилглиоксалем; при этом повышается температура размягчения полимера. Смесь, состоящая из 15% поливинил-бутираля, 3,4% глиоксаля (в виде 43,7%-ного раствора), 41,6% бензина, 20% спирта и 20% ацетона, предложена для склеивания металлов, стекла, дерева и т. д.


Известны ацетали, модифицированные этиловым эфиром орто-кремневой кислоты, обладающие повышенной водостойкостью и пригодные для склеивания дерева и стекла [21].


При получении клея для древесных материалов [22] поливинилацетали совмещают с диизоцианатами (в частности, с гексаме-тилендиизоцианатом).